小鼠小膠質(zhì)BV2是一個不斷增長和分化的細胞群。由于其遺傳轉(zhuǎn)化，它具有無限的生長潛力。體外培養(yǎng)的細胞系用于醫(yī)學或科學研究。事實上，連續(xù)細胞系可以在大量培養(yǎng)基中培養(yǎng)。隨著代數(shù)的增加，細胞的基因型和表型可能會發(fā)生變化。保證細胞純度在90%以上，并通過微生物檢測，確保不含HIV、HBV、HCV、支原體、真菌等各類細菌。

　　如果懸浮物來自血液、羊水、胸水或腹水，簡單的方法是用1000r/min低速離心10分鐘。如果懸浮液體積較大，可適當延長離心時間，但速度不宜過高，延遲不宜過長，以免擠壓或?qū)毎斐蓹C械損傷。離心沉淀后，用無鈣無鎂PBS洗2次，培養(yǎng)基洗1次，調(diào)整合適的細胞濃度后，裝瓶培養(yǎng)。如果選擇懸浮液中的一些細胞，通常使用離心后的細胞分層液，因為由于各種細胞的比重不同，在離心后的分層液中可以形成不同的層，從而可以收獲靶細胞作為需要。

　　

　　一、小鼠小膠質(zhì)BV2傳代方法：

　　1、輕輕吸去培養(yǎng)上清液，留下2-3ml培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞表面，吹掉細胞；

　　2、混勻細胞，收集細胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5分鐘，棄上清；

　　3、加入新的培養(yǎng)基，輕輕重懸細胞，均勻分布到新的培養(yǎng)瓶中；

　　4、補充完整培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱進行靜態(tài)培養(yǎng)。

 

　　二、小鼠小膠質(zhì)BV2凍存方法：

　　1、離心得到細胞沉淀后，加入配置好的凍存液，輕輕重懸細胞；

　　2、盡快將細胞懸液轉(zhuǎn)移到標記好的凍存管中；

　　3、將凍存管轉(zhuǎn)移到程序凍存箱中，放入-80℃冰箱過夜，次日轉(zhuǎn)移到液氮中保存；如果沒有凍存實驗室，可以在加入細胞后5-10分鐘將細胞置于4度的泡沫箱中。然后-20在2h保存，然后轉(zhuǎn)移到-80度過夜。第二天轉(zhuǎn)移到液氮中保存。